全血阻抗法血小板聚集分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.抗血小板药物疗效监测：阿司匹林抵抗评估、氯吡格雷抵抗评估、替格瑞洛疗效评估、普拉格雷疗效评估、双联抗血小板治疗反应性监测。

2.血小板功能亢进相关疾病诊断：原发性血小板增多症功能评估、继发性血小板增多症功能评估、糖尿病状态血小板高反应性分析、高脂血症血小板活性检测。

3.血小板功能缺陷相关疾病筛查：遗传性血小板功能缺陷病初筛、获得性血小板功能缺陷评估、尿毒症血小板功能障碍分析。

4.心血管疾病风险评估：经皮冠状动脉介入治疗术后血栓风险预测、急性冠状动脉综合征患者血小板反应性评估、心房颤动患者抗凝治疗协同评估。

5.外科手术围术期出血风险预估：心脏外科手术前血小板功能筛查、神经外科手术出血风险评估、服用抗血小板药物患者急诊手术风险判断。

6.血小板聚集诱导剂特异性分析：二磷酸腺苷诱导聚集率、花生四烯酸诱导聚集率、胶原诱导聚集率、血栓烷类似物诱导聚集率、肾上腺素诱导聚集率。

7.血小板聚集动力学参数分析：最大聚集幅度测定、聚集斜率分析、达到最大聚集幅度时间测定、延迟期评估。

8.健康人群血小板功能基线评估：正常参考范围建立、个体血小板功能基线值测定。

9.特殊人群血小板功能研究：妊娠期血小板功能变化监测、老年人群血小板反应性评估、运动员血小板功能特征分析。

10.其他疾病状态关联分析：慢性炎症性疾病血小板活性评估、恶性肿瘤相关血小板功能异常检测。

检测范围

服用阿司匹林患者、服用氯吡格雷患者、服用替格瑞洛患者、服用普拉格雷患者、急性冠状动脉综合征患者、稳定性冠心病患者、心房颤动患者、脑卒中患者、外周动脉疾病患者、原发性血小板增多症患者、糖尿病患者、高脂血症患者、尿毒症患者、拟行心脏手术患者、拟行神经外科手术患者、创伤急诊患者、健康体检人群、妊娠期妇女、老年人群、血液系统疾病疑似患者

检测设备

1.全血阻抗法血小板聚集仪：核心检测设备，通过测量电极间阻抗的实时变化来量化血小板聚集功能；具备多通道同时检测能力，可集成不同诱导剂。

2.恒温样本孵育器：用于在检测前将全血样本维持在恒定的生理温度；确保血小板处于最佳活性状态，保证检测结果的稳定性。

3.精密移液器：用于精准量取全血样本、各类血小板聚集诱导剂及质控液；其精确度直接影响试剂量与反应浓度的准确性。

4.一次性专用测试杯与电极：盛放待测样本与反应试剂的容器，电极集成于杯内；一次性使用设计有效避免样本交叉污染，确保每次检测的独立性。

5.诱导剂冷藏储存设备：用于储存对温度敏感的血小板聚集诱导剂，如二磷酸腺苷、花生四烯酸等；保持诱导剂的生物活性与稳定性。

6.实验室信息管理系统：用于接收检测申请、分配检测任务、记录原始数据、生成标准化报告并存储；实现检测流程的信息化与数据可追溯性。

7.数据分析与处理软件：内置于检测仪或独立运行，实时采集阻抗变化数据，自动计算最大聚集率、斜率等关键参数并绘制聚集曲线。

8.质控物质与分析品：包括正常值与异常值范围的质控全血或替代品，用于日常监测检测系统的精密度、准确度与稳定性。

9.样本涡旋混合仪：用于检测前轻柔且充分地混匀抗凝全血样本；确保血小板在样本中均匀分布，防止沉降影响检测代表性。

10.设备校准模块与工具：用于定期对仪器的电子测量单元、温度控制系统、加样系统等进行性能校准与验证，确保设备处于标准工作状态。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质